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欧盟食品接触材料法规
欧盟及主要成员国食品接触材料法规 目前，欧盟密切关注食品接触材料的安全性，不断出台更新关于食品接触材料的法律法规，标准限量，检测方法等。截至到目前，欧盟涉及食品接触材料和制品的指令或法规累计有三十几项。 欧盟 1. EC/1935/2004 法规 欧盟有关食...
2010-02-11
关于1935/2004/EC欧盟食品级检测标准
通过权威1935/2004/EC测试实验室，根据1935/2004/EC测试指令（1935/2004/EC法规）应用测试1935/2004/EC专业仪器和测试方式，帮助企业获得国外客户非常认可的1935/2004/EC测试报告，使产品能够顺利地进入欧盟市...
2010-02-11
欧盟食品接触材料法规2
欧盟主要成员国相关法规 欧盟颁布的 EC/1935/004 框架性法规是目前有关各种食品接触材料的主导性规章，欧盟成员国都有权监督该框架法规。但目前前针对 17 种材料的特定措施， 由于欧盟缺乏可适用的材料指南，根据 EC/1935/2004 第 6 条规定，当各类材料和制...
2010-02-10
美国食品安全加强法案年内或将实施
继《2009年消费品安全改进法》后，美国又加快了食品安全监管体制的改革。今年7月30日，美国众议院通过了几经修改的《2009年食品安全加强法案》（HR2749），8月3日，法案提交参议院审议，预计年底可正式通过并开始实施。 《2009年食品安全加强法案》（以下称...
2010-02-10
美参议院委员会通过食品安全改革法例
今年11月18日，参议院卫生、教育、劳工及退休金委员会通过美国食品及药物管理局(FDA)食品安全现代化法案(S. 510)，改革进口和本土食品安全措施。法案已提交全体参议院审议。法案包括下列规定： 进口商须核实外国供应商和进口食品是否安全可靠。没有实行该等...
2010-02-10
美国FDA医疗器材管制简介 Food and Drug
FDA 是全球历史最悠久的公众健康保护机构，隶属于美国政府； FDA 对医疗器械的管制是通过法律法规的形式进行的，所以，也是最严格和严肃的管制系统。 在美国， FDA 管制的医疗器械的范围非常广泛，例如核磁共振， CT, 医用乳胶手套、体温表、手术刀、轮椅、...
2010-02-10
FDA延长08年年度注册终止日期
FDA 延长08 年年度注册终止日期 Food and Drug Administration Annual Registration for Fiscal Year 2008 has been extended until March 31, 2008. Due to the volume of emails we are currently receiving, it may take up to five business days to res...
2010-02-10
FDA关医用病床产品的风险提示
2002 年2月11日 起，所有国外工厂必须向FDA报告其美国代理人的名称、地址、电话和传真、以及电邮。即使一个工厂生产各种医疗设备、药物、和/或生物产品，也可以指定同一个美国代理人。美国代理人必须居住在美国或在美国有商业场所。美国代理人不可以使用邮政...
2010-02-10
