FDA检测报告

　　FDA原本是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。因为现在美国的FDA认证太过于出名，所有大多时候FDA在客户看来就是代表美国FDA，即美国食品药品监督管理局，美国FDA是国际医疗审核权威机构。美国FDA是专门从事食品与药品管理的最高执法机关。

　　通常FDA主管的项目包括：：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

　　有一点值得提出的是，FDA本身没有所谓的认证，称为认证只是鉴于客户习惯性的叫法既然没有认证，那就没有证书，所以很多服务机构出的所谓证书其实是没有无实质上的用处的。

　　FDA可以称为注册，注册要根据具体的产品来确定流程和所需要递交的文件。比如某些医疗器械，需要先申请510K编码，而申请这个编码需要你提供相关的证明文件以证明某产品达到已经上市的产品的安全特性，如何证明，涉及到相关标准及针对标准的检测，这里也就是我们常说的所说的FDA检测。

　　这个检测并没有规定是在哪个机构做，是一种自我的保证。所以市面上很多检测机构可以做这个测试，具体是否具有效率就要看终端客户的认可与否了。。。。。。

　　还有很多其他类型产品的FDA检测，比如食品接触材料之类的，这些都是根据FDA规定的法规标准来做测试的。

　　如下是一份普通塑胶产品的美国FDA检测报告样本，供参考：